Oleoylethanolamide (OEA): Ubat Penurun Berat Badan Yang Membantu Mengawal Selera Makan

Apakah Oleoylethanolamide (OEA)?

Oleoylethanolamide (OEA) adalah pengatur semula jadi berat, kolesterol, dan selera makan. Metabolit disintesis dalam jumlah kecil di usus kecil. Molekul semula jadi bertanggungjawab untuk rasa kenyang setelah anda mengambil makanan. Oleoylethanolamide membantu pengawalan lemak badan dengan mengikat reseptor alfa (PPAR-Alpha) yang diaktifkan Peroxisome proliferator. Metabolit semula jadi ini meningkatkan metabolisme lemak badan dan memberitahu otak anda bahawa anda telah mengambil cukup makanan dan anda harus berhenti makan. Oleoylethanolamide juga meningkatkan perbelanjaan kalori yang tidak berkaitan dengan latihan.

Bagaimana Oleoylethanolamide (OEA) Berfungsi?

Oleoylethanolamide (OEA) Mekanisme tindakan

Oleoylethanolamide (OAS) berfungsi sebagai pengatur selera makan. Oleoylethanolamide mengawal pengambilan makanan anda dengan menghantar isyarat ke otak yang memaklumkan bahawa anda sudah kenyang, dan inilah masanya untuk berhenti makan. Akibatnya, anda mengambil lebih sedikit makanan setiap hari, dan badan anda berhenti membungkus lebih banyak berat badan dalam jangka masa panjang.

Oleoylethanolamide (OEA) (111-58-0dihasilkan dan digerakkan dalam usus kecil dari asid oleik yang berasal dari diet. Makanan dengan kandungan lemak tinggi dapat menghalang pengeluaran Oleoylethanolamide di usus kecil proksimal.

Oleoylethanolamide menurunkan pengambilan makanan dengan merangsang litar otak histamin, oxytocin homeostatik, dan jalur dopamin hedonik. Ini terbukti bahawa Oleoylethanolamide juga dapat melemahkan isyarat CB1R, yang jika dirangsang dapat menyebabkan peningkatan pengambilan makanan. Oleoylethanolamide mengurangkan pengangkutan lipid ke dalam adiposit untuk menurunkan jisim lemak.

OEA juga berfungsi untuk merangsang sesuatu yang dikenali sebagai PPAR dan sekaligus menurunkan simpanan lemak dan meningkatkan pembakaran lemak. Setiap kali anda makan, tahap OEA meningkat dan selera makan anda menurun. Ini berlaku kerana saraf deria yang terhubung ke otak anda memaklumkan bahawa anda sudah penuh dengan PPAR-α. PPAR-α adalah reseptor nuklear ligan yang diaktifkan yang terlibat dalam laluan homeostasis tenaga dan ekspresi gen metabolisme lipid.

Oleoylethanolamide (OEA) menunjukkan semua ciri yang menentukan faktor kenyang yang merangkumi:

• Menghambat makan dengan meningkatkan selang waktu antara satu hidangan hingga makanan berikutnya;
• Pengeluarannya dikawal oleh ketersediaan nutrien
• Tahapnya mengalami turun naik sirkadian.

Kelebihan Oleoylethanolamide (OEA)

Manfaat Oleoylethanolamide dan kesan penurunan berat badan merangkumi;

i. Mengurangkan selera makan hormon yang dikenali sebagai Ghrelin

Suntikan periferal OEA yang diberikan kepada tikus yang telah berpuasa selama satu hari tidak mempengaruhi hormon ghrelin dalam 120 minit, tetapi setelah 6 jam terdapat penurunan hormon ini yang luar biasa sebanyak 40 hingga 50 persen. Walau bagaimanapun, Oleoylethanolamide tidak mempunyai kesan terhadap kepekatan hormon perangsang selera makan ini pada tikus yang diberi makan. Ini menunjukkan bahawa suplemen OEA berfungsi paling baik dalam mengurangkan kadar ghrelin jika diambil sebelum makan.

ii. Meningkatkan kadar kehilangan lemak badan

Reseptor βeta-adrenergik berfungsi untuk merangsang penurunan berat badan dan rangsangan reseptor βeta3-adrenergik menimbulkan penurunan pengambilan makanan dan peningkatan kehilangan lemak pada tikus. Reseptor melakukannya dengan merangsang protein yang tidak berpasangan termasuk UCP1.

Hasilnya, pemberian bersama suntikan periferal agonis β3 dan oleoylethanolamide nampaknya berkesan dalam mengurangkan pengambilan makanan dan cekap dalam menurunkan jisim lemak yang berkaitan dengan kenaikan perbelanjaan tenaga. Kenaikan tahap UCP1 dan PPARα (dianggap mencerminkan kenaikan perbelanjaan tenaga) berlaku pada kedua-dua tisu adiposa coklat dan putih di samping peningkatan pada biomarker mitokondria.

Oleh itu, OEA nampaknya meningkatkan kesan metabolisme mitokondria dan tindakan termogenik pada tikus pada kedua-dua tisu adiposa coklat dan putih, pada dos oleoylethanolamide yang sama dengan yang digunakan untuk mengawal selera makan.

iii. Menurunkan Tahap Peptida YY (Hormon Merangsang Selera)

Suntikan Oleoylethanolamide 5mg / kg kepada tikus menyebabkan penurunan masa bergantung pada hormon peptida YY yang dihasilkan dalam usus baik dalam keadaan makan maupun kekurangan makanan.

Adakah Oleoylethanolamide (OEA) Membantu Mengendalikan Selera Makan?

Ya. Suplemen penurunan berat badan Oleoylethanolamide membantu untuk mengawal selera makan dengan mengaktifkan PPAR sehingga mengurangkan simpanan lemak dan meningkatkan pembakaran lemak. Semasa anda mengambil makanan, tahap Oleoylethanolamide meningkat dan selera makan anda menurun apabila isyarat dihantar ke otak anda yang memberitahu otak bahawa anda berpuas hati.

Terdapat beberapa kajian saintifik yang membuktikan kesan ini. Sebagai contoh, pada tahun 2004, penyelidik Denmark mengkaji tikus yang kekurangan makanan selama satu hari. Mereka memberi mereka OEA dan menyedari bahawa jumlah makanan yang mereka ambil menurun sebanyak 15.5%. Dalam istilah yang lebih mudah, Oleoylethanolamide (OEA) mematikan suaranya untuk kelaparan di CNS (Central Nervous System).

Dos Oleoylethanolamide (OEA)

Dos oleoylethanolamide yang disyorkan adalah satu kapsul 200mg apabila diambil tanpa sebarang kombinasi. Apabila digabungkan dengan suplemen penurunan berat badan yang lain, dos OEA harus diturunkan menjadi antara 100mg dan 150mg.

Sebaiknya anda mengambil suplemen oleoylethanolamide 30 minit sebelum makan malam atau sarapan; anda akan berasa lebih puas semasa makan dan akhirnya mengambil lebih sedikit makanan.

Penyelidikan menunjukkan bahawa anda juga dapat menurunkan atau meningkatkan dos harian mengikut berat badan anda. Sebagai contoh, jika berat anda 150lb, anda mungkin mengambil 100mg. 200lb orang boleh mengambil 150mg dan 250lb orang boleh mengambil 180mg tambahan.

Kesan Sampingan Oleoylethanolamide (OEA)

Kesan sampingan Oleoylethanolamide boleh menjadi perhatian utama pengeluar suplemen yang ingin memasukkan bahan kuat ini dalam formula penurunan berat badan suplemen mereka.

Setelah kajian mendalam terhadap semua data ilmiah yang ada, FDA AS (Pentadbiran Makanan dan Dadah) tidak mempunyai masalah mengenai keselamatan molekul semula jadi ini. RiduZone adalah serbuk OEA pertama yang dijenamakan pada tahun 2015.

OEA adalah metabolit asid oleik dan sebahagian daripada makanan harian yang sihat. Amat selamat untuk mengambil suplemen Oleoylethanolamide kerana tidak ada kesan sampingan yang serius yang dilaporkan setakat ini.

Oleoylethanolamide (OEA) Beli

Anda boleh mendapatkan oleoylethanolamide dari beberapa kedai ubat dalam talian dan fizikal. Anda harus berhati-hati kerana tidak semua pembekal tulen. Pastikan anda membaca ulasan oleoylethanolamide mereka untuk mengetahui apa pengalaman pembeli mereka sebelumnya.

Adakah anda tertanya-tanya di mana untuk mendapatkan oleoylethanolamide untuk dijual? Jangan bimbang; anda boleh membeli oleoylethanolamide dalam talian di laman web kami. Kami adalah seorang yang berwibawa dan berpengalaman OAS pembekal dan kami mempunyai keupayaan untuk menghantar Oleoylethanolamide (OEA) di Amerika Syarikat dan beberapa negara lain di seluruh dunia. Proses pesanan kami adalah mudah tetapi benar-benar selamat dan selamat. Kami juga menyampaikan produk kami dalam pakej yang tertutup rapat dan elegan untuk memastikan keselamatan dan mengelakkan sebarang pencemaran.

Perkara oleh:

Dr Liang

Pengasas bersama, kepimpinan pentadbiran teras syarikat; PhD diterima dari Universiti Fudan dalam kimia organik. Lebih dari sembilan tahun pengalaman dalam bidang sintesis organik kimia perubatan. Pengalaman yang kaya dalam kimia gabungan, kimia perubatan dan sintesis tersuai dan pengurusan projek.

Rujukan:

• Pi-Sunyer FX, Aronne LJ, Heshmati HM, Devin J, Rosenstock J. Kesan rimonabant, penyekat reseptor cannabinoid-1, terhadap faktor risiko berat dan kardiometabolik pada pesakit yang berlebihan berat badan atau obes: RIO-Amerika Utara: percubaan terkawal secara rawak. Jurnal Persatuan Perubatan Amerika. 2006; 295 (7): 761-775.
• Giuseppe Astarita; Bryan C. Rourke; Johnnie B. Andersen; Jin Fu; Janet H. Kim; Albert F. Bennett; James W. Hicks & Daniele Piomelli (2005-12-22). "Peningkatan mobilisasi oleoylethanolamine pasca-produksi di usus kecil python Burma (Python molurus)" Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (5): R1407 – R1412.
• Sarro-Ramirez A, Sanchez-Lopez D, Tejeda-Padron A, Frias C, Zaldivar-Rae J, Murillo-Rodriguez E. Molekul otak dan selera makan: kes oleoylethanolamide. Ejen Sistem Saraf Pusat dalam Kimia Perubatan. 2013; 13 (1): 88–91.
• Overton HA, Babbs AJ, Doel SM, Fyfe MC, Gardner LS, Griffin G, Jackson HC, Procter MJ, Rasamison CM, Tang-Christensen M, Widdowson PS, Williams GM, Reynet C (2006). "Deorphanization reseptor protein G untuk oleoylethanolamide dan penggunaannya dalam penemuan agen hipofagik molekul kecil". Metab Sel. 3 (3): 167–175.

Komen-komen